icd_eca_logo Strona G³ówna | Kontakt | Mapa Strony          
jezioro
Nowo¶ci Imprezy Kadra Galeria Pliki SPilne Polski Zwi±zek Kajakowy - Polish Canoe Federation
 

Przydatno¶æ zmodyfikowanego testu Conconiego do wyznaczania progu beztlenowego

Wstêp

Procesy tlenowe odgrywaj± znacz±c± rolê we wszystkich olimpijskich konkurencjach kajakowych. Dlatego te¿ w treningu kajakarzy w du¿ej mierze d±¿y siê do podniesienia potencja³u tlenowego miê¶ni i poprawy funkcjonowania uk³adów kr±¿enia i oddechowego. Opracowano wiele metod oceny wydolno¶ci tlenowej, jednak wymagaj± one pobierania krwi lub posiadania skomplikowanej aparatury pomiarowej. Sprawia to, ¿e ich dostêpno¶æ jest dla wiêkszo¶ci zawodników wci±¿ ograniczona. Alternatyw± dla tych metod mo¿e byæ prosta próba wysi³kowa oparta na analizie zmian czêsto¶ci skurczów serca (HR) w stopniowanym wysi³ku, znana jako test Conconiego. Ju¿ dawno zauwa¿ono, ¿e zmiany HR w funkcji mocy lub prêdko¶ci, czyli ogólnie bior±c intensywno¶ci wysi³ku, maj± przebieg sigmoidalny (tzn. przypominaj±cy literê S). Mo¿na w nim wyró¿niæ trzy fazy: 1) pierwsza faza wolnego przyrostu, 2) liniowa faza szybkiego przyrostu i 3) druga faza wolnego przyrostu (ryc. 1). Conocni i wsp. wykazali, ¿e intensywno¶æ, przy której koñczy siê druga, a zaczyna trzecia faza, tzw. deflection point (DP) odpowiada intensywno¶ci progowej, wyznaczanej na podstawie stê¿enia mleczanu we krwi. W ten sposób istnieje mo¿liwo¶æ nieinwazyjnego okre¶lania progu beztlenowego, który jest nie tylko kryterium adaptacji do wysi³ków tlenowych, ale równie¿ dostarcza wa¿nych informacji dla indywidualnego doboru intensywno¶ci treningu. Ta niebywale atrakcyjna metoda musia³a, rzecz jasna, wzbudziæ zainteresowanie wielu badaczy, którzy testowali jej trafno¶æ i powtarzalno¶æ. Wielu z nich nie potwierdzi³o jednak istnienia zale¿no¶ci opisywanej przez Conconiego i wsp. twierdz±c nawet, ¿e DP jest jedynie artefaktem. Byæ mo¿e przyczyn niepowodzeñ w zastosowaniu omawianej metody nale¿y doszukiwaæ siê w tym, ¿e badacze ci, co prawda, stosowali wysi³ki stopniowane, ale by³y one wykonywane w sta³ym tempie, a jak wiadomo, tak u cz³owieka, jak i u zwierz±t, zwiêkszenie prêdko¶ci lokomocyjnej zwi±zane jest ze zwiêkszeniem frekwencji ruchów. Ponadto, jak wykazywali inni badacze, istnieje okresowa synchronizacja pomiêdzy rytmem wykonywania pracy, a HR i rytmem oddechowym. Pozwala to przypuszczaæ, ¿e zmiany przebiegu zale¿no¶ci moc/HR mog± byæ zwi±zane ze zmianami rytmu wykonywania pracy. Dla weryfikacji tej hipotezy przeprowadzono badania, które mia³y na celu analizê przebiegów wzajemnych zale¿no¶ci pomiêdzy moc± (PO), HR i tempem wios³owania (SR) w stopniowanym wysi³ku na ergometrze kajakowym. Dodatkowym celem by³o ustalenie, czy intensywno¶æ wyznaczana w oparciu o powy¿sze zale¿no¶ci odpowiada intensywno¶ci odnosz±cej siê do progu beztlenowego.

 

 

Ryc. 1. Zale¿no¶æ pomiêdzy rozwijan± moc± a czêsto¶ci± skurczów serca w stopniowanym wysi³ku. 1) pierwsza faza wolnego przyrostu, 2) liniowa faza szybkiego przyrostu i 3) druga faza wolnego przyrostu.

 

Badani i metody

W badaniach wziê³o dobrowolny udzia³ 12 kajakarzy z WTW, Spójni Warszawa i Toba Canoe & Kayak Club, Winnipeg. Ich wiek, wysoko¶æ i masa cia³a oraz sta¿ zawodniczy wynosi³y odpowiednio: 21± 3 lat, 183± 5 cm, 84.6± 4.5 kg, 8± 2 lata. W ci±gu 5-8 dni, ka¿dy z zawodników uczestniczy³, w kolejno¶ci losowej, w czterech sesja badawczych (A-D), podczas których wykonywa³ wysi³ki na hamowanym powietrzem ergometrze kajakowym - K1 ERGO. Ka¿dy z badanych by³ zaznajomiony z technik± wios³owania na tym ergometrze.

Sesja A Stopniowany test do odmowy, w którym 3-min wysi³ki oddzielone by³y 30-s przerwami. W przerwach tych pobierano krew w³o¶niczkow± dla oznaczenia stê¿enia mleczanu (LA). W pierwszym wysi³ku, zadana moc wynosi³a 0.5 W·kg-1, a w kolejnych by³a zwiêkszana o 0.25 W·kg-1. W oparciu o zmodyfikowan± metodê Dmax oraz w odniesieniu do sta³ej warto¶ci 4 mmol·l-1 LA (AT4), wyznaczano próg beztlenowy.

Sesja B Zmodyfikowany test Conconiego (CT) poprzedzony 15 min rozgrzewk±, podczas której HR utrzymywano na poziomie 110-130 sk/min. Test rozpoczynano od mocy 0.5 W·kg-1 i co minutê zwiêkszano o 0.125 W·kg-1. Punkt odchylenia (DP) ustalano w przebiegach nastêpuj±cych zale¿no¶ci: moc/czêsto¶æ skurczów serca (PO/HR), moc/tempo wios³owania (PO/SR) i tempo wios³owania/czêsto¶æ skurczów serca (SR/HR) (ryc.2). Po dwuipó³godzinnej przerwie badani wykonywali 2-min wysi³ek, w którym mieli za zadanie wykonaæ mo¿liwie najwiêksz± ilo¶æ pracy (tzw. wysi³ek all-out). Wysi³ek ten by³ poprzedzony by³ 10-min, indywidualn± rozgrzewk±.

Sesja C Trzydziestominutowy wysi³ek (PET), wykonywany z intensywno¶ci± odpowiadaj±c± mocy rozwijanej przy DP. W przypadku liniowego przebiegu zale¿no¶ci PO/HR, moc dla PET wyznaczano z zale¿no¶ci PO/SR i SR/HR. Wysi³ek poprzedza³a 5-min rozgrzewka z intensywno¶ci± stanowi±c± ok. 50% mocy przewidzianej w te¶cie. Przed wysi³kiem oraz w 30-s przerwach – bezpo¶rednio po 10, 20, a tak¿e po 30 min pracy - pobierano krew w³o¶niczkow± dla oznaczenia LA. Jako kryterium maksymalnej równowagi mleczanowej (MLSS) przyjêto przyrost LA mniejszy ni¿ 0.5 mmol·l-1 w ostatnich 10 min testu. Po 2 godzinach i 30 minutach od zakoñczenia PET, badani wykonywali 10-min wysi³ek all-out, który poprzedzony by³ 5-min rozgrzewk±.

Sesja D Dwudziestominutowy wysi³ek all-out, poprzedzony 5-min rozgrzewk±.

W oparciu o 2-, 10- i 20-min wysi³ki all-out, wykonywane w sesjach B, C i D, wyznaczano moc krytyczn± (CP), która, tak jak próg beztlenowy, jest powszechnie uznawanym wska¼nikiem zdolno¶ci do wysi³ków tlenowych.

We wszystkich testach PO i SR rejestrowano za pomoc± oprogramowania bêd±cego standardowym wyposa¿eniem ergometru, natomiast HR za pomoc± urz±dzeñ Vantage NV, Polar Electro. SR by³o dowolnie i spontanicznie dobierane przez samych zawodników, którzy nie byli ¶wiadomi znaczenia tej zmiennej w prowadzonym eksperymencie.

Testy rozpoczynano zawsze o tej samej godzinie (w porze przedpo³udniowej), jednak nie wcze¶niej ni¿ po 2 godzinach po lekkim ¶niadaniu. Temperaturê i wilgotno¶æ powietrza w laboratorium utrzymywano w mo¿liwie sta³ym zakresie tj. odpowiednio 19-23°C i 30-40%. W przerwach pomiêdzy testami zapewniano badanym stosowne uzupe³nienie p³ynów.

Ryc. 2. Zasady wyznaczania progu beztlenowego w te¶cie Conconiego na ergometrze kajakarskim.

W arkuszu MS Excel nale¿y utworzyæ wykresy xy dla trzech zale¿no¶ci moc/HR, moc/tempo wios³owania i tempo wios³owania/ HR, u¿ywaj±c do tego u¶rednionych warto¶ci z ka¿dej minuty testu.

Na wykresie moc/HR nale¿y odszukaæ liniow± fazê badanej zale¿no¶ci i zaznaczyæ j± lini± prost±. Nastêpnie znale¼æ punkt odchylenia (DP), tj. punkt, od którego nastêpuje zwolnienie przyrostu HR i odczytaj odpowiadaj±ce mu warto¶ci mocy i HR. Punkt ten zaznaczony jest tu wype³nieniem.
Na nastêpnych wykresach nale¿y odszukaæ punkty ³±cz±ce dwa segmenty badanych zale¿no¶ci i odczytaæ odpowiadaj±ce im warto¶ci..

Na koniec nale¿y porównaæ uzyskane warto¶ci.

Wyniki badañ

Moc, HR i SR odnosz±ce siê do DP, a tak¿e etapy (czasy) wystêpowania za³amañ w zale¿no¶ciach PO/HR, PO/SR i SR/HR przedstawiono w Tabeli 1. Brak mo¿liwo¶ci ustalenia punku za³amania w przebiegu zale¿no¶ci PO/HR stwierdzono u dwóch zawodników (nr 2 i 6), natomiast w zale¿no¶ci PO/SR u jednego (nr 9). W przeciwieñstwie do tego, u wszystkich badanych zaobserwowano DP w zale¿no¶ci SR/HR. U zawodnika nr 7 wszystkie trzy zale¿no¶ci wykazywa³y odwrotny przebieg do tego, jaki by³ obserwowany u pozosta³ych. Czasy wystêpowania DP w wymienionych zale¿no¶ciach nie ró¿ni³y siê istotnie miêdzy sob±. By³o to obserwowane zarówno wówczas, gdy do analizy w³±czano tylko wyniki tych zawodników, u których DP wystêpowa³ we wszystkich trzech zale¿no¶ciach, jak równie¿, gdy brakuj±ce dane zastêpowano indywidualnymi ¶rednimi, obliczanymi jako przeciêtny czas wystêpowania DP dwóch innych zale¿no¶ciach.

Tabela 1

Moc (PO [W]), czêsto¶æ skurczów serca (HR [sk·min-1]) i tempo wios³owania (SR [p·min-1]) przy punktach za³amania (DP) oraz etapy (czasy) testu, przy których obserwowano DP w przebiegach badanych zale¿no¶ci .

Nr badanego PO/HR etap/czas
(min)
PO/SR etap/czas
(min)
SR/HR etap/czas
(min)
1 160/151 13 169/87 14 87/154 14
2 - - 109/64 12 64/181 12
3 153/180 12 147/73 11 73/175 11
4 196/153 17 196/81 17 79/150 16
5 119/171 10 132/65 11 63/171 10
6 - - 120/73 12 73/157 12
7 149/174 13 149/87 13 87/174 13
8 138/155 11 138/74 11 74/155 11
9 116/140 9 - - 81/140 10
10 98/152 9 111/74 10 74/158 10
11 133/180 11 142/73 12 73/183 12
12 131/181 13 131/79 13 79/181 13
(¶rednia± SD)   12.1± 2.3   12.4± 2.1   12.2± 2.0
(a) n=9 Ró¿nice nieistotne statystycznie
(¶rednia± SD)   11.8± 2.2   12.1± 2.0   12.0± 1.8
(b) n=12 Ró¿nice nieistotne statystycznie

(a) – tylko pe³ne dane, (b) – brakuj±ce dane zast±pione ¶rednimi

Zmiany LA i ¶rednie PO w kolejnych etapach PET przedstawiono, na ryc. 3. Nie stwierdzono istotnego zró¿nicowania PO w kolejnych fazach testu, która te¿ nie ró¿ni³a siê od warto¶ci zadanej. Intensywno¶æ PET, wyznaczana u zawodników nr 2 i 6 na podstawie zale¿no¶ci PO/SR i SR/HR, w podobnym stopniu jak u pozosta³ych osób przewy¿sza³a intensywno¶ci przy MLSS.

 

Ryc. 3. Zmiany stê¿enia mleczanu w 30-min te¶cie wykonywanym z moc± progow± wyznaczan± w CT. Grub± lini± zaznaczono wyniki zawodników, u których moc progow± wyznaczano na podstawie zale¿no¶ci PO/SR i SR/HR.

Moc krytyczn± oraz moc odnosz±c± siê do Dmax, AT4 i DP przedstawiono w Tabeli 2. Ró¿nice pomiêdzy ¶rednimi nie by³y istotne statystycznie.

Tabela 2

Moc krytyczna (CP [W]) i moc progowa (PO [W]) wyznaczana za pomoc± metod opartych na analizie stê¿enia mleczanu we krwi (Dmax, AT4) oraz moc progowa, wyznaczana w zmodyfikowanym te¶cie Conconiego (CT).

Nr badanego CP PODmax POAT4 POCT
1 150 147 171 160
2 116 109 98 109
3 138 145 150 153
4 199 198 199 196
5 125 113 110 119
6 108 123 126 120
7 139 136 145 149
8 126 135 148 138
9 119 128 117 116
10 119 123 107 98
11 139 139 150 133
12 116 135 136 131
¶rednia 133 136 138 135
± SD 24 23 29 27
Ró¿nice nieistotne statystycznie

Chocia¿ ¶rednie ró¿nice w mocy progowej wyznaczanej ró¿nymi metodami by³y stosunkowo niewielkie (od 0.8 do -5.4 W), to jednak w pojedynczych przypadkach przekracza³y 20 W (Tabela 3). Niemniej jednak metoda oparta na analizie DP wykazywa³a zgodno¶æ z innymi metodami (trzy górne wiersze), która by³a porównywalna do tej, jaka istnia³a w obrêbie tych¿e metod (trzy dolne wiersze).

Tabela 3

¦rednie ró¿nice oraz górne i dolne przedzia³y zgodno¶ci pomiêdzy porównywanymi metodami wyznaczania mocy progowej. W nawiasach zamieszczono warto¶ci procentowe.

  ¶rednie ró¿nice górne granice dolne granice
AT4-CT 3,0 (1,9) 19,7 (15,2) -11,4 (-13,7)
Dmax-CT 0,8 (1,1) 21,8 (18,3) -20,3 (-16,1)
CP-CT -2,4 (-1,4) 20,3 (17,2) -25,1 (-20,1)
AT4-Dmax 2,2 (0,8) 24,8 (17,8) -20,3 (-16,2)
CP-AT4 -5,4 (-3,3) 23,5 (19,8) -34,3 (26,5)
CP-Dmax -3,2 (-2,5) 14,8 (12,2) -21,1 (-17,2)

Dyskusja

Najwa¿niejsze, co uda³o siê ustaliæ w tych badaniach, jest, ¿e w stopniowanym wysi³ku na ergometrze kajakowym, wykonywanym w dowolnym SR, obserwuje siê nie tylko za³amanie w przebiegu zale¿no¶ci PO/HR, ale te¿, równolegle wystêpuj±ce z nim, za³amania w przebiegach zale¿no¶ci PO/SR i SR/HR. W zale¿no¶ci SR/HR, DP wystêpowa³ u wszystkich zawodników, co wydaje siê potwierdzaæ hipotezê, ¿e DP jest, przynajmniej czê¶ciowo, zwi±zany ze zmianami rytmu wykonywania pracy.
Zwiêkszanie intensywno¶ci wysi³ku zwi±zane by³o z przyrostem tempa wios³owania. Jednak u wiêkszo¶ci zawodników stwierdzono, ¿e powy¿ej pewnych warto¶ci mocy, zale¿no¶æ ta przybiera³a bardziej stromy przebieg. Byæ mo¿e wiêkszy od spodziewanego przyrost SR jest reakcj± na zmêczenie i obni¿enie mo¿liwo¶ci rozwijania si³y w pojedynczym poci±gniêciu (SF). Utrzymywanie zadanej mocy, poprzez zwiêkszenie SR (i obni¿enie SF), prowadzi do minimalizacji rekrutacji szybko mêcz±cych siê w³ókien typu II i zwiêksza przep³yw krwi przez miê¶nie, a tym samym chroni organizm przed wyczerpaniem. Jednak z drugiej strony, mo¿e byæ to zwi±zane z wiêkszym przyrostem stê¿enia potasu we krwi, który, jak siê postuluje, mo¿e odpowiadaæ za wystêpowanie za³amania w przebiegu zale¿no¶ci PO/HR. Odmienna reakcja uk³adu kr±¿enia, jak± obserwowano u zawodnika nr 7, by³a wcze¶niej opisywana przez innych autorów. Warte zauwa¿enia jest jednak to, ¿e odwrotny przebieg wykazywa³y u niego tak¿e inne zale¿no¶ci (PO/SR i SR/HR), a mimo to, wszystkie trzy DP wyst±pi³y na tych samych etapach testu. Mog³oby to stanowiæ dodatkowe potwierdzenie naszych przypuszczeñ, dotycz±cych wp³ywu SR na HR w stopniowanych wysi³kach. Nale¿y jednak pamiêtaæ, ¿e inni autorzy obserwowali DP tak¿e w testach, w których zak³adano sta³e tempo wykonywania pracy i st±d fizjologiczne pod³o¿e tego zjawiska pozostaje wci±¿ niewyja¶nione.
Chocia¿ intensywno¶æ PET przewy¿sza³a intensywno¶æ, przy której osi±gany jest stan maksymalnej równowagi mleczanowej (przyrost LA w ostatnich 10 min wysi³ku < 0.5 mmol·l-1), to jednak wszyscy kajakarze byli w stanie ukoñczyæ ca³y wysi³ek. Odmienne wyniki uzyskali belgijscy badacze, którzy wcze¶niej podobny eksperyment przeprowadzili u wio¶larzy. Zaledwie czterech, spo¶ród dziesiêciu zawodników, by³o w stanie wykonaæ ca³y, 30-min test, przy czym u tylko jednego z nich obserwowano sta³y poziom LA. W innych badaniach na o¶miu wysokiej klasy zawodnikach w sportach niepe³nosprawnych (PP) oraz na o¶miu aktywnych fizycznie studentach (NH), weryfikowano moc progow±, wyznaczan± w te¶cie Conconiego na hamowanym elektrycznie ergometrze rêcznym. Sze¶ciu PP i piêciu NH musia³o przerwaæ test przed jego zakoñczeniem. U pozosta³ych zawodników, dynamika LA wskazywa³a na to, ¿e MLSS zosta³a przekroczona. Powysi³kowe stê¿enia tego metabolitu siêga³y od ok. 6.5 do ok. 10 mmol·l-1 i by³y nawet wy¿sze od tych, jakie w naszych badaniach zanotowano u kajakarzy po zakoñczeniu ca³ego PET (5.3 - 9.1 mmol·l-1). Ocena tych wyników, powinna jednak uwzglêdniaæ fakt, ¿e wysi³ki wykonywane koñczynami górnymi s± w wiêkszym stopniu oparte na metabolizmie wêglowodanów i dlatego prowadz± do wiêkszego uwalniania LA ni¿ wysi³ki o takiej samej intensywno¶ci wzglêdnej (%VO2max), wykonywane koñczynami dolnymi. Ponadto, jak wynika z badañ przeprowadzonych przez ró¿nych autorów MLSS w wysi³kach koñczyn górnych mo¿e wystêpowaæ przy znacznie wy¿szych stê¿eniach mleczanu, siêgaj±c nawet 6-7 mmol·l-1. Bior±c pod uwagê, ¿e przyrost LA w ostatnich 10 min PET wynosi³ u kajakarzy ¶rednio 0.9± 0.3 mmol·l-1, mo¿na przyj±æ, ¿e moc wyznaczana w zmodyfikowanym te¶cie Conconiego, by³a wy¿sza od mocy przy MLSS, (która uwa¿ana jest za najpewniejsze kryterium progu beztlenowego) tylko w umiarkowanym stopniu.
Brak istotnych ró¿nic pomiêdzy moc± przy DP a moc± krytyczn± i moc± przy Dmax i 4 mmol·l-1 mog³aby sugerowaæ, ¿e przy ocenie zdolno¶ci do wysi³ków tlenowych nie ma znaczenia, któr± z metod siê wykorzystuje. Z drugiej strony, granice zgodno¶ci pomiêdzy metodami siêgaj± ok. 20 W i dlatego nie powinno siê ich stosowaæ zamiennie.
Odrêbn± kwesti± pozostaje jednak, czy w obrêbie tych powszechnie akceptowanych metod uzyskiwane s± zbie¿ne ze sob± wyniki. Relacje pomiêdzy MLSS, AT4, CP i Dmax opisywane by³y przez ró¿nych autorów. I tak na przyk³ad spo¶ród dziesiêciu wio¶larzy wykonuj±cych wysi³ek z moc± odpowiadaj±c± AT4, czterech, ze wzglêdu na silne zmêczenie, musia³o przerwaæ test przed jego zakoñczeniem, a wzglêdna równowaga stê¿enia mleczanu widoczna by³a u piêciu. W innych badaniach moc krytyczna by³a wy¿sza ni¿ moc przy AT4 i moc przy MLSS, ale w jeszcze innych wykazywa³a zbie¿no¶æ z MLSS. Podobnie z reszt± jak Dmax z MLSS.
Chocia¿ w naszych badaniach ró¿nice pomiêdzy moc± progow± wyznaczan± w zmodyfikowanym te¶cie Conconiego, a moc± krytyczn± i moc± progow±, wyznaczan± w oparciu o stê¿enia LA, siêga³y w indywidualnych przypadkach 20 W, to jednak ró¿nice te by³y porównywalne do tych, jakie wystêpowa³y pomiêdzy tymi trzema, powszechnie uznawanymi metodami.
Uzyskane wyniki mog± potwierdzaæ hipotezê mówi±c± o tym, ¿e zmiany w przebiegu zale¿no¶ci pomiêdzy intensywno¶ci± wysi³ku a HR, obserwowane w te¶cie Conconiego jako punkt odchylenia, s± zwi±zane ze spontanicznymi zmianami rytmu wykonywania pracy. Brak istotnego zró¿nicowania pomiêdzy czasami wystêpowania DP w zale¿no¶ciach PO/HR, PO/SR i SR/HR pozwala na ³atwe i nieinwazyjne wyznaczenie AT nawet wówczas, gdy klasyczna zale¿no¶æ PO/HR wykazuje ca³kowicie liniowy przebieg. Moc wyznaczana za pomoc± przedstawionej metody jest nieco wy¿sza od mocy odnosz±cej siê do MLSS, ale mo¿e byæ utrzymywana, co najmniej przez 30 min. Trafno¶æ wyznaczania progu beztlenowego w oparciu o analizê trzech DP w stopniowanym wysi³ku wydaje siê byæ porównywalna do tej, jak± uzyskuje siê przy wykorzystaniu AT4, Dmax i CP.

Pi¶miennictwo u autorów.

Uwagi praktyczne

Proponowany test, dziêki swej prostocie, mo¿e byæ z powodzeniem przeprowadzany nawet przez samych trenerów. Dowodem na to s± wyniki zebrane podczas dotychczasowych badañ, wykonanych u kajakarzy juniorów, juniorek i seniorek. Test ten ma byæ w³±czony do Zwi±zkowego systemu kontroli rozwoju sportowego kajakarzy, którego funkcjonowanie jest uzale¿nione, miêdzy innymi, od wprowadzenia wystandaryzowanych procedur badawczych. Umo¿liwi± one porównywanie wyników niezale¿nie od miejsca testowania zawodników.

Podziêkowanie

Uprzejmie dziêkujemy wszystkim zawodnikom uczestnicz±cym w badaniach za ich ¿yczliwo¶æ i entuzjazm.

D. Sitkowski i J. Starczewska-Czapowska*
*Instytut Sportu w Warszawie, Zak³ad Fizjologii

DODATEK

Procedura wykonania testu Conconiego

Ka¿dy zawodnik powinien posiadaæ aktualne badania lekarskie, stwierdzaj±ce zdolno¶æ do uprawiania kajakarstwa.

  1. Obja¶nienie zawodnikom celu badañ i procedury testu
     
  2. Dane zawodnika:
    • Imiê i nazwisko
    • Data urodzenia
    • Masa cia³a
    • Wysoko¶æ cia³a
    • Klub sportowy (+ew. SMS)
    • Sta¿ zawodniczy
       
  3. Rozgrzewka
    Gimnastyka i 10-15’ lekkiej rozgrzewki na ergometrze (HR ok. 110-130 sk/min).
     
  4. Przygotowanie sprzêtu
    Rejestrator HR (Polar): zmoczyæ elektrody wod±, za³o¿yæ pasek i zaci±gn±æ go, aby zabezpieczyæ przed zsuwaniem siê podczas testu, na rejestratorze sprawdziæ, czy transmisja danych przebiega bez zak³óceñ (dla pewno¶ci mo¿na jeden rejestrator za³o¿yæ zawodnikowi na rêkê, a drugi przyczepiæ na plecach tak, aby badaj±cy móg³ obserwowaæ zapis).
    Ergometr (Dansprint): w³±czyæ komputer (zgodne z instrukcj±), wpisaæ wymagane dane, ustawiæ przys³onê obci±¿nika, czas wysi³ku ustawiæ na 1500 sekund, ustawiæ odleg³o¶æ siedzenia od podnó¿ka, wypróbowaæ czy zawodnik jest w³a¶ciwie usadowiony.
     
  5. Rozpoczêcie testu
    Przed rozpoczêciem testu okre¶liæ obci±¿enia, które badany ma utrzymywaæ podczas jego trwania. Rozpocz±æ od 0.5 W× kg-1, a nastêpnie zwiêkszaæ moc o 0.125 W× kg-1 (u kajakarzy), 0.100 W× kg-1 (u kajakarek), lub o 0.075 W× kg-1 (u kanadyjkarzy).
    Nastêpnie w³±czyæ rejestracjê HR, ustawiæ zawodnika w pozycji startowej i wraz z pierwszym przeci±gniêciem wios³em wcisn±æ czerwony przyciski RST, znajduj±cy siê na wy¶wietlaczu ergometru. W czasie, gdy jeden zawodnik wykonuje test, drugi mo¿e siê rozgrzewaæ.
     
  6. Przebieg testu
    W pocz±tkowej fazie testu czêsto informowaæ zawodnika o dok³adno¶ci utrzymywania przez niego zadanej mocy, przypominaæ te¿, aby tempo wios³owania by³o jak najbardziej spontaniczne, kontrolowaæ czas i przy ka¿dym nowym stopniu podawaæ, jaka moc powinna byæ aktualnie rozwijana. W koñcowej fazie testu zachêcaæ zawodnika do mo¿liwie d³ugiego kontynuowania wysi³ku. Test zakoñczyæ (wciskaj±c RST, najlepiej w pe³nej minucie danego obci±¿enia), gdy zawodnik nie bêdzie w stanie utrzymywaæ zadanej mocy.
     
  7. Archiwacja danych
    Zebrane dane (HR i mechanika wios³owania wraz z danymi osobowymi) zapisaæ na komputerze i zrobiæ kopie zapasowe, a nastêpnie wyznaczyæ próg (zgodnie z podan± instrukcj±).
Copyright © 1998-2008 PZKaj. All rights reserved.